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无创基因检测与唐筛

  • 来源:未知
  • 作者:孙宏
  • 更新日期:2012-03-14 14:12
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唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果检测结果高危,进一步确诊性的检查有羊膜穿刺或绒毛活检等有创检查。 医院现在可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。此检测可以检出99%以上的

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果检测结果高危,进一步确诊性的检查有羊膜穿刺或绒毛活检等有创检查。

唐筛儿
医院现在可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13染色体异常。此检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样,只需抽取胳膊上的血即可检查,避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇,无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。

21-三体综合症(唐氏综合症)、18体三体综合症(爱德华氏综合症)、13-三体综合症(帕特氏综合症)是人类最常见的三种染色体病,患儿面容特殊,绝大多数为严重智力障碍及器官畸形,对家庭和社会造成严重危害。现代医学对胎儿染色体疾病尚无有效治疗方法,更好的方法是尽早通过产前遗传咨询、产前筛查及诊断,发现并及时采取相应措施。

医院胎儿染色体非整倍体无创基因检测,提取游离DNA采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析,得出胎儿患染色体疾病(21-三体综合症(唐氏综合症)、18体三体综合症(爱德华氏综合症)、13-三体综合症(帕特氏综合症))的风险率,准确率99%以上。12孕周以上均可进行检测。预约电话

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